固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法同时测定动物源性食品中8种氟喹诺酮类药物残留
DOI:
作者:
作者单位:

(1.潍坊出入境检验检疫局,山东 潍坊 261041; 2.青岛技师学院,山东 青岛 266229; 3.山东畜牧兽医职业学院,山东 潍坊 261061)

作者简介:

宫小明 男 高级工程师 研究方向为毒素农兽药残留 E-mail:Gongxiaoming@yahoo.com通讯作者:┣┣(中)通信作者┫┫于金玲 女 工程师 研究方向为食品检测 E-mail:wftxlhappy@163.com

通讯作者:

中图分类号:

基金项目:

国家自然科学基金项目(SK201216(LC/MS/MS))


Simultaneous determination of 8 fluoroquinolones residues in animal derived food by SPE-HPLC-FLD
Author:
Affiliation:

(Weifang Entry Exit Inspection and Quarantine Bureau,Shandong Weifang 261041,China)

Fund Project:

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
  • |
  • 文章评论
    摘要:

    建立动物源性食品中8种氟喹诺酮类药物(麻保沙星,诺氟沙星、环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星,二氟沙星,噁喹酸,氟甲喹)残留的高效液相色谱检测法。方法 样品用EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取,PEP-2固相萃取柱净化,ZORBAX C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离,荧光检测器检测,外标法定量。结果 麻保沙星,噁喹酸,氟甲喹配制标准品浓度在30~360 μg/L,其余5种在15~180 μg/L范围内线性关系良好,相关系数均>0.99,诺氟沙星,环丙沙星,恩诺沙星,二氟沙星的检出限为2 μg/kg,达氟沙星的检出限为0.5 μg/kg,麻保沙星,噁喹酸,氟甲喹的检出限为8 μg/kg,各种组分回收率在77.6%~98.3%之间,相对标准偏差为2.8%~9.4%。结论 该方法操作简单,准确度和精密度高,对人体危害较小,能够满足不同基质检测的需要。

    Abstract:

    A high performance liquid chromatographic method was developed for determination of 8 fluoroquinolones residues in animal derived food (including marbofloxacin, ciprofloxacin, danofloxacin, norfloxacin, enrofloxacin, difloxacin, oxolinic acid, and flumequine).MethodsThe sample residues were extracted by EDTA-Mcllvaine buffer, purifid with PEP-2 solid-phase extrction column, seperated by ZORBAX C18 (5 μm, 4.6 mm×250 mm) and quanlified by external standard calibration curves. ResultsMarbofloxacin, oxolinic acid, and flumequine in 30-360 μg/L, and the remaining five drugs in 15-180 μg/L linear relationship is good, the correlation coefficient is greater than 0.99. The detection limit (including norfloxacin, ciprofloxacin, enrofloxacin, difloxacin) is 2 μg/kg, the detection limit of danofloxacin is 0.5 μg/kg, the detection limit of marbofloxacin, oxolinic acid and flumequine is 8 μg/kg, the recoveries are between 77.6%-98.3%, the relative standard deviations are between 2.77%-9.35%.ConclusionThe method was simple, high accuracy and precision, less harmful to human body and could be satisfied with diffirent substrate test.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

宫小明,于金玲,孙军,万进,崔晓娜,高彦.固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法同时测定动物源性食品中8种氟喹诺酮类药物残留[J].中国食品卫生杂志,2014,26(5):460-464.

复制
分享
文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
  • HTML阅读次数:
  • 引用次数:
历史
  • 收稿日期:2014-05-11
  • 最后修改日期:
  • 录用日期:
  • 在线发布日期: 2014-10-16
  • 出版日期:
文章二维码
《中国食品卫生杂志》邮寄地址与联系方式变更通知
关闭