荧光PCR检测副溶血性弧菌致病基因方法的建立
DOI:
作者:
作者单位:

作者简介:

韩玥 女 助理兽医师 研究方向为分子生物学 E-mail:hany@bjciq.gov.cn

通讯作者:

中图分类号:

基金项目:

国家质检总局科技计划项目(2011IK188)


Establishment of a fluorescent PCR method for pathogenic gene Vibrio parahaemolyticus strains
Author:
Affiliation:

Fund Project:

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
  • |
  • 文章评论
    摘要:

    建立一种准确、快速、特异地检测副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)致病基因的荧光PCR方法。方法 用7株已知其致病基因的VP标准菌株和检出菌分别对6种VP致病基因荧光PCR检测文献方法和本文建立的方法进行验证比较,并用6种常见食源性病原菌对新建方法的特异性进行检验。结果 所建方法能够同时检测VP的3种溶血素,其检测结果与菌株的溯源结果及普通PCR结果完全一致,且与常见食源性病原菌无交叉反应。结论 本文建立的荧光PCR体系能够准确、快速、特异地检测VP的致病基因,具有较好的实用性。

    Abstract:

    To establish an accurate, rapid and specific fluorescent PCR method to detect pathogenic gene of Vibrio parahaemolyticus(VP).Methods7VP standard stains were used to verify 6literary methods of fluorescent PCR and the new method establish in this study. The specificity was verified using 6common foodborne pathogenic bacteria. ResultsThe newly-established method could detect all 3kinds of hemolysins simultaneously, and the results were consistent with those of stains tracing and standard PCR methods. There was no cross reaction with common foodborne pathogens.ConclusionThe fluorescent PCR system could detect pathogenic gene of VP with better accuracy, reliability, speed and specificity, which was more applicable.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

韩玥,张惠媛,马师良,吕雨莎,李秋阳.荧光PCR检测副溶血性弧菌致病基因方法的建立[J].中国食品卫生杂志,2013,25(5):397-400.

复制
分享
文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
  • HTML阅读次数:
  • 引用次数:
历史
  • 收稿日期:2013-07-10
  • 最后修改日期:
  • 录用日期:
  • 在线发布日期: 2013-10-25
  • 出版日期:
文章二维码
《中国食品卫生杂志》邮寄地址与联系方式变更通知
关闭