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双重荧光定量PCR检测沙门菌和单核细胞增生李斯特菌方法的建立
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男 博士 教授研究方向为动物细胞与分子 生物学 E-mail: zhendongwang1212@ yahoo. com．cn

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质检公益性行业科研专项(2007GYJ0252007GYJ023)


Development of a duplex real-time PCR method for the detection of Salmonella and Listeria monocytogenes
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    摘要:

    目的建立双重荧光定量PCR方法,快速检测沙门菌和单核细胞增生李斯特菌。方法通过设计特异性引物和探针,扩增沙门菌的fimY基因和单核细胞增生李斯特菌的hly基因,采用倍比梯度稀释法检测该体系的灵敏度,以另外7株肠道致病菌评价检测体系的特异性;建立了沙门菌和单核细胞增生李斯特菌感染小鼠的检测模型以验证方法的适用性。结果建立了同时检测沙门菌和单核细胞增生李斯特菌的双重荧光定量PCR方法,从DNA提取到检测完毕仅需2.5 h。检测两种病原菌的灵敏度分别为11和12.8 copies/μl,特异性为100%,符合率

    Abstract:

    Objective To develop a duplex real-time PCR array for rapid detection of Salmonella and Listeria monocytogenes.Methods The specific primers and probes were designed to amplify the fimY gene of Salmonella and the hly gene of Listeria monocytogenes.The sens

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引用本文

王振东.双重荧光定量PCR检测沙门菌和单核细胞增生李斯特菌方法的建立[J].中国食品卫生杂志,2011,23(4):0.

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